Grupo de transtornos metabólicos que ocorrem principalmente na infância e caracterizado pelo início subagudo de retardo psicomotor, hipotonia,
ataxia, fraqueza, perda de visão, anormalidades dos movimentos dos olhos, ataques, disfagia e
acidose láctica. Entre os sinais patológicos estão degeneração esponjosa dos
neurópilos dos
gânglios da base,
tálamo,
tronco encefálico e
medula espinal. Entre os
padrões de herança estão padrão recessivo ligado ao cromossomo-X, recessivo autossômico e mitocondrial. A
doença de Leigh foi associada com mutações em genes para o
COMPLEXO PIRUVATO DESIDROGENASE, CITOCROMO-C OXIDASE, subunidade 6 da ATP sintase e subunidades do complexo I mitocondrial. (
Tradução livre do original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p850)